Produkte und Fragen zum Begriff Epigenetic:
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Subject Heading Description 1: SCIENCE / Life Sciences / Genetics & Genomics Subject Heading Description 2: HISTORY / General EAN: 9781021492654 ISBN-10: 1021492655 Publisher Imprint: Legare Street Press Publication Date: 072023 Contributor 1: White, M J. D. 1910- Title: The Chromosomes Binding Type: PF Content Language Code: ENG Pages: 0138 Description: Discover the captivating world of The Chromosomes, a SCIENCE / Life Sciences / Genetics & Genomics that falls under the HISTORY / General category. This PF-formatted gem, contributed by White, M J. D. 1910- and published by Legare Street Press, promises an immersive experience for readers. With 0138 pages of engaging content, The Chromosomes explores. The ENG language adds a unique flavor to the narrative, making it accessible to a wide audience.
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Subject Heading Description 1: SCIENCE / Life Sciences / Genetics & Genomics Subject Heading Description 2: HISTORY / General EAN: 9781021492654 ISBN-10: 1021492655 Publisher Imprint: Legare Street Press Publication Date: 072023 Contributor 1: White, M J. D. 1910- Title: The Chromosomes Binding Type: PF Content Language Code: ENG Pages: 0138 Description: Discover the captivating world of The Chromosomes, a SCIENCE / Life Sciences / Genetics & Genomics that falls under the HISTORY / General category. This PF-formatted gem, contributed by White, M J. D. 1910- and published by Legare Street Press, promises an immersive experience for readers. With 0138 pages of engaging content, The Chromosomes explores. The ENG language adds a unique flavor to the narrative, making it accessible to a wide audience.
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Chromosomes Today , Bücher > Bücher & Zeitschriften , Auflage: 2000, Erscheinungsjahr: 20000501, Produktform: Leinen, Beilage: HC runder Rücken kaschiert, Redaktion: Redi, Carlo A.~Olmo, Ettore, Auflage/Ausgabe: 2000, Seitenzahl/Blattzahl: 368, Keyword: Chromosom; DNA; Fish; RNA; aging; chromosome; cytogenetics; eukaryote; evolution; Gene; genes; Genetics; Genome; phylogeny; Regulation, Fachschema: Gentechnologie - Gentechnik~Technologie / Gentechnologie, Fachkategorie: Genetik (nicht-medizinisch), Warengruppe: HC/Biologie/Sonstiges, Fachkategorie: Medizinische Forschung, Thema: Verstehen, Text Sprache: eng, UNSPSC: 49019900, Warenverzeichnis für die Außenhandelsstatistik: 49019900, Verlag: Birkhäuser Basel, Länge: 241, Breite: 160, Höhe: 28, Gewicht: 784, Produktform: Gebunden, Genre: Mathematik/Naturwissenschaften/Technik/Medizin, Genre: Mathematik/Naturwissenschaften/Technik/Medizin, Katalog: Internationale Lagertitel, Katalog: internationale Titel, Katalog: Lagerartikel, Book on Demand, ausgew. Medienartikel, Relevanz: 0000, Unterkatalog: AK, Unterkatalog: Bücher, Unterkatalog: Hardcover,
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Human Ring Chromosomes , This book presents chromosome-wise clinical cases following an evidence-based protocol, in addition to providing the scientific background on the mechanisms of human ring chromosome (RC) formation. Presence of RCs in a genome can lead to several rare genetic diseases. This book, edited by the leading experts Prof. Peining Li and Prof. Thomas Liehr, is the first comprehensive book on this topic. Over the past 60 years, banding cytogenetics, fluorescence in situ hybridization, chromosome microarray analysis, and whole genome sequencing have been used to diagnose cases with a RC. Ring syndrome of sever growth retardation and variable intellectual disability has been considered a common clinical feature for all RCs. Clinical heterogeneity of chromosome-specific deletion and duplication syndromes, gene-related organ and tissue defects, cancer predisposition to different types of tumors, and reproduction failure has been reported in the literature. However, the cases of RCs reportedin the literature account for less than 1% of its real occurrence. Current diagnostic practice lacks laboratory standards for analyzing cellular behavior and genomic imbalances of RCs to evaluate its compound effects on patients. The under-representation of clinical cases and the lack of comprehensive diagnostic analysis make challenging to establish accurate clinico-cytogenomic correlations. Given recent advances in genomic technology and organized efforts from peer experts, standardized cytogenomic diagnosis and evidence-based clinical management could be envisioned for all patients with RCs. Furthermore, supernumerary small ring chromosomes and the patient¿s perspective are addressed¿the latter by including family stories of RC-carrier relatives. Acquired RCs in various cancers are also discussed, as well as the potential role of RCs in research applications like iPSC cellular modeling and genomic editing. This book is a valuable reference for clinical geneticists, personnel in cytogenetics and molecular genetics laboratories, genetic counselors, and researchers in related fields. , Bücher > Bücher & Zeitschriften
Preis: 106.44 € | Versand*: 0 € -
Epigenetic Epidemiology , Now in its second edition, this book provides a state of the art overview on basic concepts of epigenetic epidemiology and a comprehensive review of the rapidly evolving field of human epigenetics. Epigenetics plays an important role in shaping who we are and contributes to our prospects of health and disease. Unlike our genetic inheritance, our epigenome is malleable throughout the lifecourse and is shaped by our environmental experiences. Population-based epidemiologic studies increasingly incorporate epigenetic components. These so called epigenome-wide association studies (EWAS) contribute substantially to our understanding of the relevance of epigenetic marks, such as DNA methylation, histone modification, and non-coding RNAs for disease causation. Written by leading experts in the field, the book opens with a comprehensive introduction of the principles of epigenetic epidemiology and discusses challenges in study design, analysis, and interpretation. It summarizesthe latest advances in epigenetic laboratory techniques, the influence of age and environmental factors on shaping the epigenome, the epigenetic clock, and the role of epigenetics in the developmental origins hypothesis. The final part focuses on epigenetic epidemiology of various health conditions such as imprinting disorders, cancer, infectious diseases, inflammation and rheumatoid arthritis, asthma, metabolic disorder and vascular disease, as well as neurodevelopmental and psychiatric disorders. Given its scope, Epigenetic Epidemiology is an indispensable resource for researchers working in the field of human epigenetics. , Bücher > Bücher & Zeitschriften
Preis: 191.62 € | Versand*: 0 € -
Epigenetic Epidemiology , The exploding field of epigenetics is challenging the dogma of traditional Mendelian inheritance. Epigenetics plays an important role in shaping who we are and contributes to our prospects of health and disease. While early epigenetic research focused on plant and animal models and in vitro experiments, population-based epidemiologic studies increasingly incorporate epigenetic components. The relevance of epigenetic marks, such as DNA methylation, genomic imprinting, and histone modification for disease causation has yet to be fully explored.This book covers the basic concepts of epigenetic epidemiology, discusses challenges in study design, analysis, and interpretation, epigenetic laboratory techniques, the influence of age and environmental factors on shaping the epigenome, the role of epigenetics in the developmental origins hypothesis, and provides the state of the art on the epigenetic epidemiology of various health conditions including childhood syndromes, cancer, infectious diseases, inflammation and rheumatoid arthritis, asthma, autism and other neurodevelopmental disorders, psychiatric disorders, diabetes, obesity and metabolic disorders, and atherosclerosis. With contributions from: Peter Jones, Jean-Pierre Issa, Gavin Kelsey, Robert Waterland, and many other experts in epigenetics! , Fachbücher, Lernen & Nachschlagen > Bücher & Zeitschriften
Preis: 125.70 € | Versand*: 0 € -
les chromosomes et l'acide nucléique , Ce livre contient des informations de base sur la biologie moléculaire et est divisé en quatre chapitres. Chaque chapitre est très simplifié pour permettre aux débutants de comprendre les concepts de base de la biologie moléculaire. Il commence par les chromosomes en tant qu'unité dans les cellules vivantes qui consiste en une molécule d'ADN liée à diverses protéines. Il présente ensuite les acides nucléiques : ARN et types, la réplication de l'ADN, le code génétique, l'expression des gènes eucaryotes et procaryotes et la manière dont ils régulent leur expression. Le livre couvre également l'ADN extra-chromosomique. Il est donc adapté et recommandé aux débutants en biologie moléculaire, en particulier aux étudiants de premier cycle en biologie ou en médecine et à toute autre personne désireuse de comprendre les bases de la biologie moléculaire. , Bücher > Bücher & Zeitschriften
Preis: 27.26 € | Versand*: 0 €
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Are chromosomes unreliable?
No, chromosomes are not unreliable. They are structures within cells that contain DNA and are responsible for carrying genetic information. Chromosomes are essential for cell division and the transmission of genetic material from one generation to the next.
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Was ist der Unterschied zwischen DNA-Methylierung, Histon-Acetylierung und Silencerenhancer?
DNA-Methylierung ist eine epigenetische Modifikation, bei der Methylgruppen an die DNA-Moleküle gebunden werden. Diese Modifikation kann die Genexpression beeinflussen, indem sie die Bindung von Transkriptionsfaktoren an die DNA verhindert. Histon-Acetylierung ist eine weitere epigenetische Modifikation, bei der Acetylgruppen an Histonproteine gebunden werden. Diese Modifikation lockert die DNA-Histon-Interaktionen und ermöglicht so eine erhöhte Genexpression. Silencerenhancer sind DNA-Sequenzen, die die Genexpression unterdrücken können. Sie binden spezifische Proteine, die die Chromatinstruktur verändern und die Transkription des Gens blockieren.
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Kannst du die DNA-Methylierung einfach erklären?
DNA-Methylierung ist ein epigenetischer Mechanismus, bei dem Methylgruppen an die DNA-Moleküle angehängt werden. Diese Methylgruppen können die Genexpression beeinflussen, indem sie die DNA-Struktur verändern und die Bindung von Proteinen an die DNA beeinflussen. DNA-Methylierung kann dazu beitragen, dass bestimmte Gene aktiviert oder deaktiviert werden, und spielt eine wichtige Rolle bei der Regulation von Entwicklungsprozessen und der Aufrechterhaltung der Zellidentität.
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Was sind die Auswirkungen von Methylierung auf die Regulation von Genexpression, die Entwicklung von Krankheiten und die Epigenetik?
Methylierung ist ein epigenetischer Mechanismus, der die Regulation der Genexpression beeinflusst, indem Methylgruppen an die DNA-Moleküle gebunden werden. Diese Methylierung kann die Aktivität von Genen verändern, indem sie die Bindung von Transkriptionsfaktoren und anderen regulatorischen Proteinen beeinflusst. Veränderungen in der Methylierung können zu einer gestörten Genexpression führen und somit die Entwicklung von Krankheiten wie Krebs, Diabetes und neurologischen Störungen beeinflussen. Darüber hinaus spielt die Methylierung eine wichtige Rolle in der Epigenetik, da sie die Vererbung von genetischen Informationen über Generationen hinweg beeinflussen kann.
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Was heisst Methylierung?
Was heisst Methylierung? Die Methylierung ist ein biochemischer Prozess, bei dem eine Methylgruppe an ein Molekül angehängt wird. Dieser Prozess kann die Aktivität von Genen beeinflussen, indem er die DNA oder Proteine modifiziert. Methylierung spielt eine wichtige Rolle bei der Regulation der Genexpression und der Zellfunktion. Störungen in der Methylierung können zu verschiedenen Krankheiten führen, darunter Krebs und neurologische Störungen. Insgesamt ist die Methylierung ein komplexer Prozess, der viele Aspekte der Zellfunktion beeinflusst.
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Was ist der Unterschied zwischen Chromatin, Chromosom und Chromatid?
Chromatin ist die lose, fadenförmige Struktur, die aus DNA und Proteinen besteht und sich im Zellkern befindet. Chromosomen sind die verdichtete Form des Chromatins, die während der Zellteilung sichtbar werden. Jedes Chromosom besteht aus zwei identischen Chromatiden, die durch ein Zentromer miteinander verbunden sind.
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Ist ein Karyogramm ein Chromatid-Chromosom oder zwei Chromatid-Chromosomen?
Ein Karyogramm ist ein Bild, das die Chromosomen eines Zellkerns in geordneter Form darstellt. Jedes Chromosom im Karyogramm besteht aus zwei Chromatiden, die während der Zellteilung entstehen. Daher handelt es sich bei einem Karyogramm um zwei Chromatid-Chromosomen, da jedes Chromosom aus zwei identischen Chromatiden besteht.
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Welche Auswirkungen hat die Methylierung auf die Genexpression, die Zellfunktion und die Entwicklung von Krankheiten in den Bereichen der Genetik, Epigenetik, Biologie und Medizin?
Die Methylierung kann die Genexpression beeinflussen, indem sie die Aktivität von Genen reguliert. Dies kann zu Veränderungen in der Zellfunktion führen, da die Expression bestimmter Gene unterdrückt oder verstärkt wird. In der Entwicklung von Krankheiten kann eine gestörte Methylierung zu verschiedenen Erkrankungen führen, darunter Krebs, neurologische Störungen und Stoffwechselerkrankungen. Die Erforschung der Methylierung hat daher wichtige Auswirkungen auf das Verständnis von Krankheitsmechanismen und die Entwicklung neuer Therapien in den Bereichen Genetik, Epigenetik, Biologie und Medizin.
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Hat ein Mensch 46 einzelne Chromatid-Chromosomen oder 46 Chromosomen mit je zwei Chromatiden?
Ein Mensch hat normalerweise 46 Chromosomen, die jeweils aus zwei Chromatiden bestehen. Während der Zellteilung werden die Chromosomen verdoppelt, um zwei identische Chromatiden zu bilden, die dann getrennt werden, um in die Tochterzellen zu gelangen. Daher hat ein Mensch normalerweise 23 Chromosomenpaare, von denen jedes aus zwei Chromatiden besteht.
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Was ist der Unterschied zwischen Chromatin, Chromatid und Chromosom in der Biologie?
Chromatin ist die Gesamtheit des Erbgutmaterials in einer Zelle, bestehend aus DNA, Proteinen und RNA. Chromatid ist eine der beiden identischen Kopien eines Chromosoms, die während der Zellteilung entstehen. Chromosomen sind die strukturellen Einheiten des Erbguts, bestehend aus einem DNA-Molekül, das um Proteine gewickelt ist.
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Was sind die Auswirkungen von Methylierung auf die Genexpression und wie beeinflusst sie verschiedene biologische Prozesse in Zellen?
Methylierung ist ein epigenetischer Mechanismus, der die Genexpression reguliert, indem Methylgruppen an die DNA-Moleküle gebunden werden. Diese Methylierung kann die Aktivität von Genen hemmen oder fördern, was zu einer veränderten Genexpression führt. Dadurch können verschiedene biologische Prozesse in Zellen beeinflusst werden, wie zum Beispiel Zellwachstum, Zelldifferenzierung, DNA-Reparatur und die Regulation des Immunsystems. Methylierung spielt auch eine wichtige Rolle bei der Entwicklung von Krankheiten wie Krebs, da sie die Aktivität von Tumorsuppressorgenen und Onkogenen beeinflussen kann.
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Was sind die Auswirkungen von Methylierung auf die Regulation von Genexpression, die Entwicklung von Krankheiten und die Umwelt?
Methylierung ist ein epigenetischer Mechanismus, der die Genexpression reguliert, indem Methylgruppen an die DNA-Moleküle gebunden werden. Diese Methylierung kann die Aktivität von Genen beeinflussen, indem sie die Transkription von DNA in RNA hemmt oder fördert. Veränderungen in der Methylierung können zu einer gestörten Genexpression führen und somit die Entwicklung von Krankheiten wie Krebs, Diabetes und neurologischen Störungen beeinflussen. Darüber hinaus kann die Methylierung auch durch Umweltfaktoren wie Ernährung, Stress und Toxine beeinflusst werden, was zu einer Anpassung der Genexpression an die Umweltbedingungen führt.